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基因突變揭示人為何會突發(fā)心臟性猝死?
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   據美國《每日科學》報道,近日英國曼徹斯特大學的科學家們,揭示了人為何會在熟睡時心臟驟停而猝死。這項開創(chuàng)性的研究成果,使得人們可以通過對患有病竇綜合征的高危人群進行預防性治療,從而拯救他們的生命。
     近年來,隨著現(xiàn)代社會生活節(jié)奏的加快和心理壓力的越來越大,出現(xiàn)了越來越多的猝死病例。每年,有數(shù)以千計的人死于心臟性猝死,而其中很多人年富力強。
  曼徹斯特大學的張衡貴(音譯)教授通過研究,揭示了基因突變和神經活動聯(lián)合起來嚴重破壞心臟跳動的正常節(jié)律。他的這一研究成果有助于確定哪些人有突發(fā)心臟病死亡的風險,然后就可以服用藥物或者安裝心臟起搏器來消除高危人群猝死的風險。
  據了解,該項研究是在經過13年的時間收集心電圖模型上進行的。研究發(fā)現(xiàn),在健康人體內,有一種可以減緩心跳速率的化學物質出現(xiàn),這種化學物質是安全無害的;但在患有病竇綜合征的人體內,這種化學物質卻阻止了電信號傳播到心臟的全部區(qū)域(這個電信號就是控制心臟搏動的信號),然后導致心臟功能驟然停止。這些現(xiàn)象都與可以觀測到的一個基因突變相關。為了證實他們的判斷,研究人員在他們的計算機模型上創(chuàng)建了這種化學物質,并通過其對不同體質人心臟的影響,預測計算機模型中的下一步癥狀表現(xiàn),最后進行試驗結果的測試和驗證。他們發(fā)現(xiàn)基因的突變造成了細胞對該化學物質反應的變化,從而證實了他們的猜測。
曼徹斯特大學的研究結果表明,病竇綜合征并沒有造成心臟結構上的病變,但卻往往伴隨著一個基因的變異,這個基因在心電反應中起著重要的作用。不管是任何年齡的人,一旦發(fā)生了這種基因變異都面臨著心臟驟停的危險。“我們可能要設法減少病竇綜合征患者的某種形式的心臟上的神經活動。”張衡貴說,“這可能是要通過藥物或起搏器設備來進行。”


來源:科技日報 
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